Saúde 24 de outubro, 2022 • Por Paulo Nobuo

Entenda condição rara de filho de Yohama Eshima, atriz de “Travessia”

Chamada esclerose tuberosa, doença genética que afeta 1 em cada 6 mil recém-nascidos causa convulsões

Yohama Eshima, intérprete da policial Yone na novela “Travessia” (TV Globo), passou dois anos longe da televisão para se dedicar à maternidade. A atriz engravidou de Tom, seu primeiro filho, quando estava no ar em “Amor sem igual”, da Record, e deu à luz em setembro de 2020.

https://www.instagram.com/p/CgDNJoIFYfu/

Tom nasceu com uma doença genética rara, chamada esclerose tuberosa, que afeta 1 em cada 6 mil recém-nascidos nos Estados Unidos, segundo dados do centro médico Cleveland Clinic.

Em entrevista à coluna de Patrícia Kogut, no jornal O Globo, Yohama contou que descobriu que o filho tinha rabdomiomas cardíacos, um tipo de tumor benigno no coração, no sétimo mês de gravidez. Esta condição é um sinal de esclerose tuberosa e, após o nascimento, exames confirmaram o diagnóstico. “Ele é um bebê com deficiência. Tem crises convulsivas diárias, por exemplo”, afirmou.

Em seu Instagram, a atriz compartilha a rotina do filho e celebra as pequenas vitórias.

https://www.instagram.com/p/Cj8AmeVj8Sr/

O que é esclerose tuberosa

A esclerose tuberosa é uma rara condição genética comumente que se apresenta com epilepsia, autismo ou atraso no desenvolvimento e marcas de nascença na pele na primeira infância. Porém, pacientes com uma forma leve da doença podem permanecer não diagnosticados.

Bebês e crianças que têm esclerose tuberosa são mais propensos a ter rabdomiomas cardíacos, que são tumores benignos que se formam no músculo cardíaco. Os rabdomiomas são diagnosticados por ultrassonografia fetal ou por imagem cardíaca após o nascimento.

Pelo menos 8 em cada 10 pessoas com rabdomiomas cardíacos também têm esclerose tuberosa, que é uma condição sem cura e que exige cuidados especiais para diminuir complicações e proporcionar a melhor vida possível a cada indivíduo.

https://www.instagram.com/p/Cj6ae2wtczu/

A epilepsia é geralmente o primeiro e mais comum sintoma de envolvimento cerebral em pacientes com esclerose tuberosa. O tratamento precoce é essencial para melhorar o resultado cognitivo, bem como a qualidade de vida. Quando o tratamento médico falha, a avaliação para a possibilidade de cirurgia de epilepsia deve ser considerada precocemente em todos os pacientes.

Yohana disse contou Tom faz vários tipos de terapias e que já notou melhora. “Eu estou ótima trabalhando, plena. E acho que ele sente isso. Eu agradeço imensamente pela forma como meu filho é”, declarou.

A atriz também já usou as redes sociais para falar sobre o assunto e, em uma publicação inspiradora, fez questão de dizer que seu filho não tem nenhum “probleminha”, mas sim uma característica de vida diferente.

https://www.instagram.com/p/CdECFUJFmPb/

“Hoje temos a coisinha mais preciosa de nossas vidas!!E fazemos de tudo para que ele desenvolva suas habilidades da melhor forma e no tempo dele, e nada disso é um problema. Diferente sim, mas existe alguém igual no mundo? Tomzinho e nenhuma criança com deficiência é problema, só é vida e amor!”, escreveu na legenda de uma foto em que aparece ao lado do filho.

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