Provavelmente você já assistiu ou já ouviu falar do filme “O Curioso Caso de Benjamin Button”, estrelado por Brad Pitt, que conta a história de um homem que nasce idoso e rejuvenesce com o passar do tempo. Mas você sabia que algo parecido pode acontecer na vida real? É o caso de duas crianças indianas.

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A menina Anjali Kumari, de 7 anos de idade, e seu irmão Keshav Kuma, de 1 anos e meio, nasceram com uma rara condição que os faz parecer muitos anos mais velhos. Os dois apresentam sinais típicos da velhice, como a pele enrugada e calvície, dores nas articulações e visão debilitada.

Doença rara

A doença que os irmãos têm chama-se Progéria e ainda não tem cura. Trata-se de uma anormalidade genética que faz com que o corpo envelheça muito mais rápido do que o normal – crianças que desenvolvem a doença têm expectativa de vida de apenas 13 anos.

“As crianças na escola me chama de velha e de avó. Eu queria ser tratada como uma criança normal e meu único desejo é que haja uma cura e que eu possa viver por mais tempo e sem dor”, disse Anjali ao site DailyMail.

Os irmãos vivem com os pais e com uma irmã de 11 anos, que não tem a doença. “Nós os levamos em um hospital do governo, mas eles nos disseram que não há cura e que a vida deles está nas mãos de Deus. Disseram que me avisariam se houvesse alguma novidade, mas nunca me ligaram. Meus filhos têm envelhecido muito rápido”, lamentou Rinki Devi, mãe das crianças.

Em função da doença, a rotina da família em casa também é conturbada. Uma das características da Progéria é a baixa imunidade, que faz com que as crianças fiquem doentes com frequência. “Anjali está sempre com dor, preciso massagear suas pernas o tempo todo. Ela fica muito preocupada com a condição e com sua aparência”, expllica Rinki.

Progéria: incidência

Chamado Síndrome de Hutchinson-Gilford, o quadro afeta um em cada 4 milhões de recém-nascidos no mundo, segundo informações do Genetics Home Reference, banco de dados sobre condições genéticas. Foram reportados apenas 130 casos na literatura científica desde que a síndrome foi descoberta, em 1886.